Lexi Robins es una bebé que nació, en el Reino Unido, con Fibrodisplasia Osificante Progresiva, una enfermedad genética que afecta a una de cada dos millones de personas en todo el mundo, en la que paulatinamente, se va convirtiendo «en roca».
Todo comenzó cuando sus padres, Alex y Dave Robins, notaron que Lexi tenía bultos pequeños en sus pies, precisamente en los dedos grandes. Tras cientos de consultas con especialistas, y varios estudios, pudieron diagnosticarle este mal genético.
La Fibrodisplasia Osificante Progresiva afecta a una de cada dos millones de personas en el mundo.. “Simplemente no creíamos que se tratara de algo ‘normal’ porque ella es muy fuerte físicamente en este momento. No estábamos muy seguros, así que hicimos nuestra propia investigación a mediados de mayo y luego encontramos una enfermedad que encajaba con los síntomas de nuestra hija”, dijo la mamá de Lexi.
La Fibrodisplasia Osificante Progresiva es una afección genética que reemplaza el tejido muscular y conectivo de manera paulatina, por hueso; por lo que se menciona como «convertirse en piedra».
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“El gen que buscaban es el gen ACR1 y, lamentablemente, es el gen que tiene ella”, relató la joven madre de 29 años. Cabe destacar que, desde el diagnóstico de la enfermedad, Lexi debe resguardarse de cualquier golpe o traumatismo ya que eso podría generarle más bultos que empeoren su cuadro.
Fuente: Grupo La Provincia
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