Todos los medicamentos que contienen ranitidina serán retirados del mercado tras la alerta emitida por el Ministerio de Salud según se dio a conocer por su riesgo cancerígeno. Marjorie Arias de la dirección de Farmacoepidemiología de la Caja Costarricense de Seguro Social (CCSS) informó que dada la detección de N-Nitrosodimetilamina (NDMA) en varios lotes, se aclaró que este fármaco no es parte de la lista para tratar pacientes.
“Sobre la detección de N-Nitrosodimetilamina en los análisis realizados en los lotes de medicamentos que contienen el principio activo ranitidina y específicamente en las presentaciones en tabletas, hacemos del conocimiento público que ninguno de estos productos está en el inventario de las farmacias de la institución.
En el caso del Hospital Nacional de Niños, este establecimiento de salud adquiere el medicamento ranitidina, pero en jarabe, y este no está dentro de la alerta sanitaria”, reiteró.
Actualmente se investigan las presentaciones de tabletas de 150 y 300 mg, que se recetan de forma privada.
